ALGEN LD
Potente analgésico somático y visceral. Solución inyectable estéril lista para usar. Tramadol 60 mg | mL
Algen LD 50 mL Vial
Solución Inyectable estéril.
DESCRIPCIÓN
Tramadol es un derivado sintético de la codeína, agonista µ, utilizado como analgésico para una variedad de síndromes dolorosos agudos y crónicos.
BIOACTIVIDAD
Algen LD tiene un doble mecanismo de acción, por un lado se une a los receptores opiodes de tipo Mu y por otro lado inhibe la recaptación de Noradrenalina y Serotonina, de tal modo que aumenta la actividad de estos neurotransmisores. Este modo de acción dual le confiere una acción sinérgica poderosa, llevando a una analgesia comparable con la meperidina o la codeína.
Su duración de acción es de 6 a 8 horas.
INDICACIONES DE USO
ALGEN LD, está indicado para el control del dolor somático y/o visceral de grado moderado a severo y de origen agudo o crónico (fracturas, luxaciones, contusiones, osteoartritis, neuropatías, etc.).
Algen LD puede administrarse durante la premedicación anestésica con el fin de mejorar la analgesia intraoperatoria y proporcionar al paciente un despertar confortable.
Algen LD en combinación con tranquilizantes mayores incrementa la acción sedante y justifica la reducción de la dosis.
Algen LD es utilizado en el tratamiento del dolor posquirúrgico de pacientes ambulatorios y hospitalizados, presentándose como una alternativa eficaz en la mayoría de cirugías de abdomen, mastectomías, traumatologicas y columna.
La combinación de Algen LD con antinflamatorios no esteroides, aumenta la eficacia del mismo, produciendo una acción de alivio del dolor multimodal.
DOSIFICACIÓN
Caninos y Felinos
1-2mg/Kg.; SC, IM, EV lenta, Epidural
Equinos deportivos
1 mg/Kg.; Infusion EV lenta, Epidural
Intervalo entre dosis: administrar cada 6 a 8 horas.
INTERACCIONES
Los inhibidores de la MAO (selegilina) e inhibidores de la citocromo P 450 (cimetidina, ketoconazol, eritromicina) pueden potenciar la toxicidad del Tramadol al incrementar su concentración plasmática.
Su administración junto con agonistas/antagonistas (por ejemplo buprenorfina, nalbufina) pueden reducir el efecto analgésico.
Cuando se lo combina con agonistas α2, como la xilacina o la medetomidina, puede observarse depresión respiratoria. En estos casos, se recomienda utilizar la vía IM, reducir la dosis final del los agonistas α2 y contemplar la necesidad de atropinizar al paciente.
CONTRAINDICACIONES Y LIMITACIONES DE USO
- Antecedentes de hipersensibilidad al fármaco.
- Insuficiencia hepática severa.
- Insuficiencia renal severa.
- No utilizar en hembras preñadas ni lactantes.
- Solo uso en equinos deportivos NO destinados a consumo humano.
- No administrar por infusion endovenosa rapida o en bolo.
- Está contraindicado su uso en pacientes con epilepsia no controlada.
Usar con precaución en pacientes que se encuentren bajo tratamiento con inhibidores de la MAO (selegilina) e inhibidores de la citocromo P 450 (cimetidina, ketoconazol, eritromicina)) o que lo hayan recibido en el transcurso de las 2 últimas semanas, porque pueden potenciar la toxicidad del Tramadol al incrementar su concentración plasmática.
No administrar junto con agonistas/antagonistas (por ejemplo buprenorfina, nalbufina) debido a que pueden reducir el efecto analgésico
Conservar entre 15 y 30 ºC al abrigo de la luz y en lugar seco e higiénico.
No ingerir.
Mantener fuera del alcance de los niños y animales domésticos.
ALGEN 20
Potente analgésico somatico y visceral inyectable.
Tramadol, clorhidrato: 2 g.
Vehículos y excipientes c.s.p.: 100 ml
ACCIÓN
Analgesico somático o visceral.
El clohidrato de tramadol es un derivado sintético de la codeina, utilizado como analgésico para una variedad de síndromes dolorosos agudos y crónicos.
Tiene un doble meanismo de acción, por un lado se une a los receptores opioides de Mu y por otro lado inhibe la recaptación de noradrenalina y serotonina, de tal modo que aumenta la actividad de estos neurotransmisores. Este modo de acción dual le confiere una acción sinérgica poderosa, llevando a una analgesia comparable a la meperidina o codeina. Su duracción de la acción es de 6 a 8 horas.
INDICACIONES
Control y/o tratamieto del dolor somático o visceral de grado moderado o severo de origen agudo o crónico (fracturas, luxaciones, contusiones, osteoartritis, neuropatias, atc.)
Puede administrarse durante la premedicación anéstesica a fin de mejorar la analgesia intraoperatoria a fin de proporcionar al paciente un despertar confortable.
Es utilizado en el tratamiento del dolor post-quirúrgico de pacientes ambulatorios u hospitalizados presentandose como una alternativa eficaz, práctica y segura en la mayoría de las cirugias de abdomen, mastectomias, traumatológicas y de columna.
CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS
No usar en:
Antecedentes de hipersensibilidad al fármaco, insuficiencia hepática ó renal severa, en hembras gestantes, en lactantes y en el dolor producido por pancreatitis. También esta contraindicado su uso en pacientes con epilepsia no controlada. Usar con precaución en pacientes que se encuentren bajo tratamiento con inhibidores de la MAO (selegilina) e inhibidores de la citocromo P450 (cimetidina, ketonazol, eritromicina).
No administrar por infusión endovenosa rápida o en bolo.
Conservar entre los 4 y 37 ºC, al abrigo de la luz y en lugar seco e higienico.
DOSIFICACIÓN
Caninos y felinos administrar 1 a 2 mg por kilogramo de peso por vía subcutánea (SC), intramuscular (IM), endovenosa lenta (EV) o epidural (EP).
Equinos deportivos administrar 1 mg por kilogramo de peso por vía endovenosa (EV) lenta o epidural (EP).
Valoraciones
No hay valoraciones aún.