Tramadol en gotas y comprimidos del Laboratorio John Martin – El Tramadol del Laboratorio John Martin, es un agente analgésico opiáceo de acción central, efectivo en el tratamiento del dolor moderado a severo. Se puede administrar vía oral, rectal, intramuscular, intra-articular, subcutánea o intravenosa. Es efectivo en el control del dolor postquirúrgico, especialmente en cirugías abdominales, mastectomías, traumatológicas y de columna. También para el control del dolor crónico por artropatías.
El Tramadol, afirma el Laboratorio John Martin, representa la mejor arma terapéutica para el control del dolor oncológico crónico sin los efectos adversos de los narcóticos.
Presentación: Tramadol 75 mg x 20 comprimidos y gotas
Uso en caninos para el tratamiento del dolor moderado a severo de diversas etiologías.
Para tratamiento del dolor en traumas agudos, dolores de tipo crónico, dolor refractario a otros tratamientos, en estados cancerosos, dolores osteoarticulares y musculares, dolores viscerales en general y síndromes urológicos en las distintas especies, síndrome posterior a la amputación, miembro fantasma.-
Para el tratamiento del dolor post quirúrgico (debido a su baja depresión cardiorrespiratoria puede recomendarse como droga de primera elección para dolor postoperatorio reemplazando a la morfina).
Dosificación y modo de empleo del Tramadol Laboratorio John Martin
El producto se administra por vía oral. La dosis para caninos es de 1 – 3 mg/kg dos a tres veces por día, con un máximo de 10 mg/kg totales en el día. La dosis equivale a 1 comprimido cada 25 – 75 Kg de peso del animal. La duración del tratamiento queda a criterio del médico veterinario interviniente.
Fórmula de cada comprimido:
Tramadol Clorhidrato………………………..75 mg
Agentes de formulación c.s.p. ………….350 mg
Presentación:
Envase conteniendo 2 blíster de 10 comprimidos cada uno
Tramadol de Laboratorio John Martin en gotas 100 mg.
Principio activo: Tramadol clorhidrato 100 mg.
Acción terapéutica: Analgésico.
Presentación: Frasco gotero x 10 ml.
Indicación: Dolor moderado a severo. Traumas agudos, pre-medicación anestésica.
Dosificación: De 1 a 10 mg. x kg.
Especie: Caninos y felinos.
Este producto será entregado presentando la receta correspondiente.
Tramadol Inyectable
ESPECIES:
Excipientes c.s.p. 1 ml
ACCIÓN TERAPÉUTICA
INDICACIONES
Se utiliza para el tratamiento del dolor moderado a severo de diversas etiologías.
También para tratamiento del dolor en traumas agudos, dolores de tipo crónico, dolor refractario a otros tratamientos, en estados cancerosos, dolores osteoarticulares y musculares, dolores viscerales en general y síndromes urológicos en las distintas especies, síndrome posterior a la amputación, “miembro fantasma”.
Para tratamiento del dolor post quirúrgico (debido a su baja depresión cardiorrespiratoria puede recomendarse como droga de primera elección para dolor postoperatorio reemplazando a la morfina).
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
DOSIS Y MODO DE USO
a dosis para caninos y felinos es de 1 – 3 mg / kg dos a tres veces por día, con un máximo de 10 mg/kg totales en el día por vía subcutánea, intramuscular, endovenosa lenta, epidural.
La dosis para equinos es 1 mg/kg, por vía endovenosa lenta o epidural.
Modo de uso: para dosificar 1 mg/kg administrar 0,20 ml cada 10 kg de peso vivo para dosificar 2 mg/kg administrar 0,40 ml cada 10 kg de peso vivo para dosificar 3 mg/kg administrar 0,60 ml cada 10 kg de peso vivo.
Se recomienda administrar cada 6 a 8 hs para todas las especies.
La duración del tratamiento queda a criterio del Médico Veterinario interviniente.
CONTRADICCIONES / ADVERTENCIAS / PRECAUCIONES
No debe administrarse en pacientes con hipersensibilidad conocida al tramadol ni a ninguno de los excipientes.
No administrar en hembras preñadas ni en animales lactantes.
No administrar a pacientes que reciben deprenyl ni drogas psicoactivas como inhibidores de la recaptación de la serotonina, antidepresivos tricíclicos o inhibidores de la oxidación de monoaminas, dado que podrían aumentar el umbral convulsivo. Administrado junto con drogas inductoras enzimáticas, como la carbamazepina, el fenobarbital, la fenitoína y la rifampina se debe aumentar la dosis de tramadol.
Agentes inhibidores de la isoenzima CYP 2D como amiodarona, cimetidina, clomipramina y haloperidol disminuyen el metabolismo del tramadol disminuyendo los niveles del metabolito M1 y en consecuencia la eficacia analgésica con aumento de la probabilidad de aparición de efectos indeseables.
El tramadol está contraindicado en pacientes con depresión respiratoria, enfermedad respiratoria obstructiva grave, epilepsia no controlada e insuficiencia hepática y/o renal aguda. En pacientes con cirrosis hepática se deberá disminuir la posología. En pacientes con insuficiencia renal y/o hepática crónica deberá aumentarse el intervalo de dosificación.
El tramadol puede provocar miosis pudiendo ocultar la presencia o agravamiento de cuadros de hipertensión endocraneana.
No debe mezclarse en la misma jeringa con diazepam, diclofenac sódico, indometacina, midazolam y piroxicam.
Las reacciones adversas son de rara aparición. Las más frecuentemente documentadas incluyen malestar gastrointestinal como náuseas, vómitos, constipación o diarrea. Sobre el sistema nervioso pueden aparecer nerviosismo, ansiedad, agitación, temblores, espasticidad, euforia, deterioro de la coordinación, somnolencia o insomnio. Si se presentara una sedación aparente o comportamiento extraño, reducir la dosis. Está contraindicado su uso en el tratamiento del dolor producido por pancreatitis.
Efectos colaterales:
Para reducir la incidencia de náuseas y vómitos se aconseja un aumento gradual de la dosis en tres días. También puede ser beneficiosa la administración de un antiemético durante los primeros días de tratamiento. Las nauseas y vómitos son más comunes si la aplicación endovenosa es muy rápida, recomendándose que la inyección se practique en 1 – 2 minutos.
Observar las normas de asepsia adecuadas a cualquier aplicación parenteral.
En casos de sobredosis pueden presentarse signos de somnolencia, mareos, bradicardia, dificultad respiratoria, miosis, alteraciones del sensorio y convulsiones.
En estos casos debe administrarse Naloxona (caninos 0,04 mg/kg IM o IV, felinos: 0,05 a 1 mg/kg IV.) complementar con medidas de hidratación parenteral, oxigenoterapia y apoyo ventilatorio.
En casos de convulsiones indicar diazepam.
Tramadol Gotas
ESPECIES:
FÓRMULA
Excipientes c.s.p. 1 ml
ACCIÓN TERAPÉUTICA
INDICACIONES
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
DOSIS Y MODO DE USO
Dado que el sabor muy amargo del activo tramadol produce babeo es importante azucarar la dosis a administrar. Esto se puede hacer mezclando las gotas en una cuchara con edulcorante o en su defecto con azúcar o con un bebida cola.
CONTRADICCIONES / ADVERTENCIAS / PRECAUCIONES
No debe administrarse en pacientes con hipersensibilidad conocida al tramadol ni a ninguno de los excipientes.
No administrar en hembras preñadas ni en lactancia.
No administrar a pacientes que reciben deprenyl ni drogas psicoactivas como inhibidores de la recaptación de la serotonina, antidepresivos tricíclicos o inhibidores de la oxidación de monoaminas, dado que podrían aumentar el umbral convulsivo. Administrado junto con drogas inductoras enzimáticas, como la carbamazepina, el fenobarbital, la fenitoína y la rifampina se debe aumentar la dosis de tramadol.
Agentes inhibidores de la isoenzima CYP 2D como amiodarona, cimetidina, clomipramina y haloperidol disminuyen el metabolismo del tramadol disminuyendo los niveles del metabolito M1 y en consecuencia la eficacia analgésica con aumento de la probabilidad de aparición de efectos indeseables.
El tramadol está contraindicado en pacientes con depresión respiratoria, enfermedad respiratoria obstructiva grave, epilepsia no controlada e insuficiencia hepática y/o renal aguda. En pacientes con cirrosis hepática se deberá disminuir la posología. En pacientes con insuficiencia renal y/o hepática crónica deberá aumentarse el intervalo de dosificación.
El tramadol puede provocar miosis pudiendo ocultar la presencia o agravamiento de cuadros de hipertensión endocraneana.
Las reacciones adversas son de rara aparición. Las más frecuentemente documentadas incluyen malestar gastrointestinal como náuseas, vómitos, constipación o diarrea. Sobre el sistema nervioso pueden aparecer nerviosismo, ansiedad, agitación, temblores, espasticidad, euforia, deterioro de la coordinación, somnolencia o insomnio. Si se presentara una sedación aparente o comportamiento extraño, reducir la dosis.
Efectos colaterales:
Para reducir la incidencia de náuseas y vómitos se aconseja un aumento gradual de la dosis en tres días. También puede ser beneficiosa la administración de un antiemético durante los primeros días de tratamiento. Observar las normas de asepsia adecuadas a cualquier aplicación parenteral.
En casos de sobredosis pueden presentarse signos de somnolencia, mareos, bradicardia, dificultad respiratoria, miosis, alteraciones del sensorio y convulsiones. En estos casos debe realizarse lavado gástrico (no provocar vómito porque puede producirse neumonía por aspiración dado el cuadro depresivo), administrar naloxona (0.02 – 0.1 mg/kg IM o EV, administrando ¼ de la dosis calculada cada 3 -4 minutos hasta lograr efecto) y complementar con medidas de hidratación parenteral, oxigenoterapia y apoyo ventilatorio. En casos de convulsiones indicar diazepam.
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